精选编译FRED治疗巨大动脉瘤的临床

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本研究评估了血流转向腔内装置（FRED，MicroVention公司,USA）以及（FREDJr,MicroVention公司,USA）支架治疗直径大于20mm的动脉瘤的安全性和有效性，并报道如下。

——摘自文章章节

研究背景尽管应用血流导向支架治疗复杂颅内动脉瘤越来越普及，然而对于巨大动脉瘤患者行血流导向支架治疗的闭塞率和并发症发生率报道较少，且主要经验来源于Pipeline。本研究评估了血流转向腔内装置（FRED，MicroVention公司,USA）以及（FREDJr,MicroVention公司,USA）支架治疗直径大于20mm的动脉瘤的安全性和有效性，并报道如下。研究方法该研究回顾性分析了年1月至年6月期间三个中心所有采用FRED/FREDJr治疗直径大于20mm的动脉瘤患者的病例资料。临床安全性终点事件是没有严重卒中、动脉瘤破裂或死亡以及完全或近完全闭塞的疗效。研究结果该研究纳入45例患者，其中41例接受了FRED治疗，4例接受了FREDJr支架治疗。动脉瘤大多位于前循环（40/45，88.9%）。其中21例动脉瘤（46.7%）联合弹簧圈栓塞。4例（8.9%）出现操作技术相关的并发症，患者缺血性和出血性并发症的发生率分别为6.7%和8.9%。无重型缺血性卒中事件发生。死亡率为8.9%，均为动脉瘤破裂出血性并发症。血管造影中位随访时间是21.5个月（范围3-60个月），32例（71.1%）动脉瘤完全闭塞，5例（11.1%）近完全闭塞。表1研究结论该研究结果表明采用FRED/FREDJr支架治疗直径大于20mm的动脉瘤的长期闭塞率和安全性与其它已报道的血流导向支架无明显差异。